Les actualités
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24/05/2019
Le décret relatif aux pharmacies à usage intérieur a été publié
Le décret, très attendu, sur les pharmacies à usage intérieur (PUI) est paru au Journal officiel. Parmi les nombreux points abordés, ce texte, qui entre en vigueur le 24 mai 2019, définit notamment les actions de pharmacie clinique
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24/05/2019
Sinemet (lévodopa/carbidopa) : modification des comprimés 100mg/10mg et 250mg/25mg
Information ANSM - A la suite d'un changement d’usine de fabrication, les comprimés de Sinemet 100mg/10mg et de Sinemet 250mg/25mg seront modifiés, respectivement à partir de juin 2019 et de mi-juillet 2019. Les modifications portent sur la composition...
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13/05/2019
Paris Healthcare Week 2019 : le Dossier Pharmaceutique poursuit son déploiement dans les établissements de santé
Pour la troisième année, l’Ordre national des pharmaciens sera présent au Salon international santé et innovation de la Fédération Hospitalière de France (Paris Healthcare Week - PHW) qui se tiendra du 21 au 23 mai 2019 à Paris Expo, Porte de Versailles. Lors...
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09/05/2019
L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules
Une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) est effective à compter du 6 mai 2019 pour la spécialité Tecentriq (1200 mg), solution à diluer pour perfusion, pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à...
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26/04/2019
Les CAR T-Cells réservés aux établissements de santé qualifiés
L’arrêté du 28 Mars 2019 précise les critères d’autorisation des établissements de santé prescripteurs de traitements par les cellules CAR T (Médicaments de thérapie Innovante) et définit le rôle des pharmacies à usage intérieur (PUI) concernées.
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11/04/2019
Le DP améliore la prise en charge des patients en établissement de santé
Le CHU de Toulouse a réalisé une étude publiée dans le Journal of Evaluation in Clinical Practice qui met en évidence l’intérêt du Dossier Pharmaceutique (DP) pour la conciliation médicamenteuse.
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04/04/2019
L’ANSM décide, par mesure de précaution, de retirer du marché des implants mammaires macrotexturés et à surface recouverte de polyuréthane
Depuis l’apparition en 2011 des premiers cas de lymphomes anaplasiques à grandes cellules associés aux implants mammaires (LAGC-AIM), l’ANSM a mené de nombreuses investigations afin d’étudier le lien entre la survenue de cas de LAGC et la texture...
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09/04/2019
«Participer à la construction d’une profession»
S. L., pharmacien de sapeur-pompier professionnel depuis 2002, responsable de la PUI d’un SDIS de Nouvelle-Aquitaine, élu à l’Ordre depuis 2007.
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21/03/2019
Information ANSM - Rappel d’un lot de Losartan Accord 50 mg, comprimé pelliculé sécable (lot PW00369)
Dans le cadre des investigations en cours concernant le défaut qualité de certains médicaments de la classe des sartans, l’ANSM a été informée par le laboratoire Accord de l’identification d’une impureté dans un lot de losartan qu’il distribue. Cette...
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20/03/2019
XYREM 500 mg/ml, solution buvable (oxybate de sodium) : risque de surdosage ou de sous-dosage lié à la dégradation des marquages sur la seringue doseuse
Le laboratoire UCB a été informé de la dégradation de l’encre utilisée pour le marquage de la seringue fournie avec Xyrem® ; le marquage est devenu illisible ou a disparu après de multiples utilisations.
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14/03/2019
Pour un accès rapide à l’innovation thérapeutique, toutes les demandes d’ATU nominatives peuvent être dématérialisées via l’application de l'ANSM e-Saturne
Depuis le 4 mars 2019, toutes les demandes d’Autorisation Temporaire d’Utilisation nominatives (ATUn) de médicaments, peuvent être transmises par les professionnels de santé à l’ANSM via l’application e-Saturne. Celle-ci simplifie les échanges entre...
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08/02/2019
Suspension d’AMM et rappel des médicaments Pneumorel (Pneumorel 0,2 pour cent, sirop et Pneumorel 80 mg, comprimé enrobé)
L’ANSM a décidé de suspendre les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments Pneumorel (comprimé et sirop), utilisés dans le traitement de la toux et de l'expectoration au cours des bronchopneumopathies, après échanges avec les autorités...
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25/01/2019
Lactalis décide du retrait/rappel des produits Picot AR à titre préventif
Communiqué du groupe Lactalis - A la suite du rappel de plusieurs formules infantiles d’un concurrent fabriquées en Espagne chez un fournisseur extérieur, LNS décide, par principe de précaution maximum et à titre préventif , du retrait/rappel...
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25/01/2019
AUBAGIO (tériflunomide) : rappel de la contre-indication pendant la grossesse
L’ANSM rappelle qu’AUBAGIO (tériflunomide), un des traitements de la sclérose en plaques (SEP), présente des effets tératogènes et embryotoxiques chez l’animal à des doses proches des doses thérapeutiques chez l’humain.
