Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques

18/04/2024

Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent être initiées en ville par les médecins spécialistes concernés.

A compter du 17 avril, les biothérapies concernées par cette modification et qui pourront être initiées en ville sont les suivantes :

Immunosuppresseurs

anti-TNF : adalimumab (Humira et biosimilaires), certolizumab pegol (Cimzia), étanercept (Enbrel et biosimilaires), golimumab (Simponi), infliximab (Remsima) ;
anti IL-1 : anakinra (Kineret), canakinumab (Ilaris) ;
anti IL-6 : tocilizumab (RoActemra, Tyenne), sarilumab (Kevzara) ;
anti IL-17 : bimekizumab (Bimzelx), brodalumab (Kyntheum), ixékizumab (Taltz), sécukinumab (Cosentyx) ;
anti IL-23 : guselkumab (Tremfya), mirikizumab, risankizumab (Skyrizi), tildrakizumab (Ilumetri) ;
anti IL-12 et IL-23 : ustékinumab (Stelara) ;
anti lymphocytes T : abatacept (Orencia).