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Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires AstraZeneca : Evusheld® (tixagévimab 150mg/cilgavimab150mg)

26/04/2022

Covid-19 Médicament
Evolution de la prise en charge par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires AstraZeneca : Evusheld® (tixagévimab 150mg/cilgavimab150mg)

Le ministère des Solidarités et de la Santé précise aux professionnels de santé les modifications apportées dans la prise en charge du Covid-19 par la bithérapie d’anticorps monoclonaux des laboratoires AstraZeneca : Evushield® (tixagévimab 150mg/cilgavimab150mg).

Evusheld® est actuellement mis à disposition sur le territoire dans l’indication : « Prophylaxie pré-exposition du Covid-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) :

  • ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à des traitements et faiblement ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet conformément aux recommandations en vigueur 
  • OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut risque de forme sévère de Covid-19. 

L'association de tixagévimab et de cilgavimab n'est pas destinée à être utilisée comme substitut de la vaccination contre le SARS-CoV-2. Cette indication est susceptible d’évoluer en fonction de l'état des connaissances scientifiques et du contexte épidémiologique ».

Le DGS-Urgent n°2022-49  du 26 avril 2022 précise les évolutions apportées :

  • en termes de posologie, avec notamment un doublement de la dose ou une réduction du délai d’administration entre 2 doses afin de maintenir l’efficacité d’Evusheld®.
  • en termes de population cible (comme rappelé précédemment):
    • étendre l’accès aux enfants âgés de 12 ans et + et pesant au moins 40 kg ;
    • élargir à l’ensemble des patients immunodéprimés non ou faiblement répondeurs à la vaccination.

> Consultez l'intégralité du DGS-Urgent n°2022-49  adressé le 26 avril 2022 par le Ministère des Solidarités et de la Santé.

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