Faux négatifs de RAI de dépistage I-Mag-Screen Diagast : des recommandations entrent en application

À ce jour, aucune déclaration d’hémovigilance n’a été rapportée, que ce soit en France ou à l’étranger.

Malgré ces précautions, quelques signalements de faux négatifs continuent d'être rapportés à l'ANSM, nécessitant des investigations approfondies de la société Diagast. Pour davantage limiter ce risque de faux résultats négatifs, l'ANSM a élaboré avec les sociétés savantes, les représentants des biologistes médicaux et le réseau d’hémovigilance des recommandations  pour compléter les mesures de Diagast, dans l’attente de l’identification de la cause de cette anomalie et de sa résolution.

Consultez les recommandations concernant le réactif I-Mag Screen (06/03/2024)

Qu’est-ce que la recherche d’agglutinines irrégulières ?

Les agglutinines irrégulières sont des anticorps spécifiques qui se forment après une transfusion ou une grossesse, lorsque le donneur ou le fœtus a un antigène de groupe sanguin différent du receveur ou de la mère. Ces anticorps peuvent déclencher des réactions graves lors de transfusions sanguines chez le receveur, ou chez l’enfant, pendant la grossesse et après la naissance.
Les recherches d'agglutinines irrégulières de dépistage (RAI) jouent un rôle crucial en identifiant la présence de ces anticorps chez les individus avant une transfusion sanguine, afin de sélectionner des produits sanguins adaptés. De plus, ces tests sont particulièrement importants pour les femmes enceintes, où la détection précoce des agglutinines irrégulières permet de prévenir d'éventuelles complications chez l’enfant, pendant la grossesse et après la naissance.

J’ai fait l’objet d’une recherche d'agglutinines irrégulières et le test était négatif, dois-je demander un autre test ? / Je suis enceinte, que dois-je faire ?

Lors d’une RAI de dépistage, le résultat est négatif chez la très grande majorité des patients. Ce sont le plus souvent des vrais négatifs. Il n’est pas utile de demander un autre test car un second test de dépistage est toujours prévu, par précaution, avant une transfusion. Un contrôle de qualité interne est également effectué par le laboratoire de biologie médicale, au même moment que la RAI de dépistage, afin de vérifier la fiabilité de son résultat.

Enfin, les mesures mises en place par Diagast et les recommandations supplémentaires que nous avons élaborées permettent de limiter au maximum le risque de faux négatifs.

Dans les rares cas où un doute existerait, le laboratoire vous contactera.

Que doivent faire les laboratoires d’analyses de biologie médicale ?

Dans l’attente des résultats des investigations en cours de la société Diagast et de la résolution de l'anomalie, nous avons élaboré avec les sociétés savantes, les représentants des biologistes médicaux et le réseau d’hémovigilance des recommandations  pour compléter les premières mesures du fabricant et ainsi limiter au maximum le risque de faux négatifs.

En savoir plus :

Information aux utilisateurs - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Publié le 06/03/2024

• Immuno-Hématologie – Réactif I-Mag Screen – Diagast
• Information destinée aux laboratoires d'analyses de biologie médicale

Source : actualité ANSM du 06/03/2024