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L’authentification des médicaments à usage humain dans les officines : procédure de connexion adressée par courrier

15/01/2020

Réglementation Authentification Officine
Authentification des médicaments

Conformément aux dispositions de la Directive 2011/62/UE sur la lutte contre les médicaments falsifiés et du Règlement Délégué qui en précise les modalités, tous les professionnels de santé en France impliqués dans la distribution et la dispensation des médicaments à prescription médicale obligatoire doivent se connecter au système de vérification français, nommé « France Medicine Verification System » ou France MVS, pour s'assurer que le médicament sur le point d'être dispensé n'est pas falsifié.

Entré en application le 9 février 2019, le dispositif va désormais pouvoir se déployer aisément dans l’ensemble des officines françaises. Cette connexion facilitée est rendue possible par l'utilisation de l'infrastructure du Dossier Pharmaceutique (DP), mis en œuvre par le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens (CNOP).

Ainsi, France MVO, l’organisme français pilote de l’authentification, a adressé à chacune des 22 000 officines françaises un courrier personnalisé, afin de pouvoir initier sa connexion à France MVS via le Connecteur opéré par la société Docaposte, hébergeur du DP.  Le Connecteur permet d'utiliser les certificats des cartes CPS, déjà utilisés par les logiciels métier des officines, et garantit une connexion en mode pseudonymisé pour l'enregistrement des transactions. 

A la réception du courrier, chaque pharmacien doit simplement se rendre sur le site de souscription avec le lien et les identifiants uniques fournis.

Une fois cette étape réalisée, il convient de se rapprocher de son éditeur de logiciel afin de connaître les modalités de mise à jour du logiciel métier avec la version compatible avec France MVS.

Le Ministère des Solidarités et de la Santé précise que les conditions sont donc désormais réunies pour que les officines puissent se conformer facilement au cadre réglementaire. Il suit de très près, avec la Commission européenne, le raccordement des officines à cette infrastructure.

France MVO invite les pharmaciens à s’inscrire à une newsletter spécifique pour informer les officines sur l’authentification des médicaments à usage humain et les prochaines étapes : https://www.france-mvo.fr/actualites/newsletter/ .

En savoir plus : 

Consulter le site de France MVO

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