Risque de défaillance de stimulateurs cardiaques implantables Assurity et Endurity Abbott
08/09/2022
Le DGS-Urgent n°2022_74 publié le 8 septembre précise que l’agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée du risque de survenue de défaillance de certains stimulateurs cardiaques implantables de la marque Abbott : les pacemakers double chambre, Assurity (modèle PM 2272) et Endurity (modèle PM2172). En France, cette alerte concerne environ 16 300 dispositifs fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.
Un rappel des dispositifs non encore implantés a été réalisé par le fabricant Abbott le 20/07/2022.
L’ANSM, en lien avec la Société Française de Cardiologie (SFC), le groupe de Rythmologie et Stimulation Cardiaque de la SFC et le Conseil National Professionnel CardioVasculaire (CNPCV), a élaboré les recommandations de suivi des patients.
En annexe : Logigramme « Comment savoir si vous êtes concerné ? »
Consulter le DGS-Urgent n°2022_74 dans son intégralité.
