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Mise à disposition de l’anticorps monoclonal Xevudy® (sotrovimab)

25/01/2022

Mise à disposition de l’anticorps monoclonal Xevudy® (sotrovimab)

Indiqué dans le traitement de la Covid-19, la monothérapie d’anticorps monoclonal du laboratoire GlaxoSmithKline (GSK), Xevudy® (sotrovimab 500 mg, solution à diluer pour perfusion), dispose d’une AMM européenne depuis le 17 décembre 2021 et a obtenu une autorisation d’accès précoce par la HAS le 7 janvier 2022.

Xevudy® est indiqué dans le traitement de la Covid-19 chez les adultes et les adolescents (à partir de 12 ans et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplément d’oxygène et qui présentent un risque accru de développer une forme grave de la maladie.  

Cette spécialité doit être administrée en perfusion intraveineuse unique de 500 mg au sein dans un établissement de santé après dilution et nécessite une surveillance durant l’administration et pendant au moins 1 heure après l’administration. 

Le DGS-Urgent n°2022-13 précise :

  • les indications de Xevudy® et les patients éligibles
  • sa posologie et son mode d’administration 

Ce traitement, à visée curative, ne se substitue pas à la vaccination qui doit rester l’option privilégiée. 

>> Consulter l'intégralité du DGS-Urgent n°2022-13, diffusé par le Ministère des Solidarité et de la Santé le 24 janvier 2022.

A noter également que, suite à l’avis de l’ANSM, la HAS a autorisé l’accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie. Pour en savoir plus : point d’information ANSM 

 

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