Le Dossier Pharmaceutique - Rapport d'activité 2015

Date

04/10/2016

Auteur

Direction des technologies en santé

Le DP - Rapport d'activité 2015

Innover dans un monde qui change…

Au moment de dresser le bilan d’une année couronnée de résultats de nouveau positifs, il est tentant de se focaliser sur les remerciements aux professionnels de santé, aux élus, aux collaborateurs et aux partenaires qui ont tous ensemble contribué à ces résultats.

Il est vrai que leur mobilisation a encore été exceptionnelle tout au long de l’année 2015. 

Il est fondamental de ne jamais l’oublier car cela fait maintenant dix ans, depuis les débuts de l’aventure du DP, qu’ils sont à mes côtés pour mettre en oeuvre au bénéfice des patients des services qui par bien des aspects sont aujourd’hui sans équivalent en Europe. 

Mais cette année 2015, marquée par des événements tragiques, nous oblige aussi à tout faire pour mieux vivre ensemble demain et imaginer les services à nos citoyens qui leur permettront de continuer à bénéficier d’une sécurité et d’un accès aux soins de haute qualité partout en France, quels que soient leur âge, leur condition, leur origine ou leur lieu de résidence. 

Le législateur a bien pris la mesure de cet enjeu de refonder notre modèle de société en adoptant la loi de modernisation de notre système de santé publiée le 26 janvier 2016. Pour comprendre le changement d’échelle que cela représente dans l’accompagnement du parcours des patients, songez par exemple que notre institution doit se mettre en capacité d’étendre l’accès au DP à 100 000 médecins exerçant en établissements de santé. Certes c’est une belle reconnaissance mais aussi un formidable défi. De même, cette loi envoie un signal clair sur la relance du DMP, dans laquelle le CNOP entend prendre toute sa place pour contribuer à sa réussite, comme je l’ai toujours indiqué aux autorités en charge de ce dossier depuis 2007. 

Au niveau de l’Europe, un tournant majeur a également été pris sur la sécurité de la chaîne du médicament : le règlement délégué pris en application de la directive 2011/62/UE a été adopté. Le 9 février 2019 au plus tard, tous les points de dispensation de notre pays devront pouvoir vérifier chaque conditionnement unitaire de médicaments à usage humain avant leur dispensation au patient. En France, cela signifie environ 2 milliards de boîtes de médicaments à vérifier par an ! Nous sommes prêts à relever aussi ce défi avec les autres parties prenantes de la chaîne du médicament. 

Enfin, nous pensons qu’avec autant de professionnels de santé et de patients qui nous font confiance sur le DP, il nous revient d’aller à la rencontre des innovateurs et du monde de la société numérique pour qu’ils nous aident à imaginer les services de demain. C’est la raison pour laquelle 2016 sera l’année de notre premier « hackathon », que nous avons baptisé comme il se doit « hacking pharma ». De cela j’aurai le plaisir de vous parler prochainement. Pour l’heure je vous souhaite une très bonne lecture de ce rapport d’activité 2015. 

 

Isabelle Adenot, Président du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens