Les actualités
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04/07/2024
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement sur ordonnance
Dans la continuité de ses actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, l'ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine...
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04/07/2024
Fortes tensions d’approvisionnement en méthotrexate injectable (1g et 5g) : des alternatives pour pallier la rupture
L'ANSM informe que si l’ensemble des médicaments à base de méthotrexate (MTX) injectable aux dosages les plus élevés (1g et 5g) sont en forte tension d’approvisionnement en France, des alternatives arrivent sur le territoire. Elles devraient permettre...
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04/07/2024
Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg
Depuis le 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées. Cette mesure fait suite...
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04/07/2024
Campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections à VRS pour la saison 2024-2025
Par un DGS-Urgent , le ministère de la Santé présente les modalités de mise œuvre de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
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20/06/2024
Risque de méningiomes : nouvelles conditions de prescription et de délivrance de COLPRONE et DEPO PROVERA
L’ANSM informe les professionnels de santé de nouvelles conditions de prescription et de délivrance pour les médicaments COLPRONE (médrogestone) et DEPO PROVERA (acétate de médroxyprogestérone), qui seront mises en place à compter du 1er juillet...
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20/06/2024
Recours au méthylphénidate et à l’orthophonie chez les enfants âgés de 5 à 10 ans : les natifs de la fin d’année y sont davantage exposés que ceux nés en début d’année à niveau égal de scolarité
Ce constat est le résultat d’une vaste étude menée par le GIS Epi-Phare (ANSM-Cnam) évaluant l’effet de l’âge relatif sur l’initiation d’un traitement par méthylphénidate (Ritaline et génériques) et sur la prise en charge en orthophonie. Réalisée...
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16/05/2024
Augmentation des prescriptions de Slenyto en dehors des indications de prises en charge
L’Assurance Maladie a constaté une recrudescence des prescriptions de Slenyto en dehors de ses indications prises en charge par l’Assurance Maladie. En 2023, les prescriptions de Slenyto hors de son autorisation de mise sur le marché (AMM) concernent...
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16/05/2024
Défaut d’impression de quelques pipettes graduées de Doliprane 2,4 % suspension buvable : vérifiez les pipettes dans vos boîtes
L'ANSM a été informée par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation sur uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour le donner aux nourrissons et aux...
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02/05/2024
Bronchiolite : deux études françaises démontrent l’efficacité du Beyfortus® dans la prévention des cas graves et la réduction des hospitalisations chez les nourrissons
Après une saison 2022/2023 marquée par une épidémie de bronchiolite due au Virus Respiratoire Syncytial (VRS) de forte intensité, notamment en termes de passages aux urgences et d’hospitalisations, le gouvernement a lancé le 15 septembre 2023 une...
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25/04/2024
Rifampicine : conduites à tenir dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
L'ANSM a été informée par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’importantes difficultés d’approvisionnement de plusieurs médicaments à base de rifampicine (Rifadine 2% suspension buvable, Rifadine 300 mg gélule, Rifadine 600 mg, IV, poudre et...
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25/04/2024
L’ANSM crée le registre des groupes hybrides
Ce registre encadre et sécurise la substitution, par le pharmacien, des médicaments de référence par les médicaments hybrides inscrits au sein de chaque groupe. L'Ordre national des pharmaciens a été associé aux travaux qui ont abouti à la création...
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18/04/2024
Keppra 100 mg/ml, solution buvable : un possible effacement de graduation des seringues du lot 23J09
L’ANSM a été informée par le laboratoire UCB Pharma d’un possible effacement de la graduation des seringues contenues dans les boîtes du lot 23J09 de l’antiépileptique Keppra 100 mg/ml (levetiracetam), solution buvable de 150 ml avec une seringue...
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18/04/2024
Stylo multidoses dans le traitement de l’ostéoporose : ne jamais injecter la totalité de la solution en une seule fois
Des cas d’erreurs médicamenteuses de surdosage avec les spécialités à base de tériparatide indiquées dans l’ostéoporose sont toujours rapportés à l’ANSM. La posologie prescrite est d’une dose de 20 µg par jour.
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18/04/2024
Modification des conditions de prescription et de délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques
Désormais, certaines biothérapies administrées par voie sous-cutanée dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, pneumologie, allergologie, oto-rhino-laryngologie et ophtalmologie, peuvent...
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11/04/2024
Réforme européenne du médicament : le Parlement européen prend position
Les textes encadrant le médicament à usage humain au sein de l’Union européenne (UE) font actuellement l’objet d’une refonte complète, la première depuis une vingtaine d’années. Une première étape de ce processus vient d’être franchie avec la prise...