Les actualités
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05/09/2018
Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol)
A la demande de l’ANSM, le médicament Artotec (association de l’anti-inflammatoire non stéroïdien diclofénac et de misoprostol), utilisé dans les affections rhumatismales, ne sera plus commercialisé à compter du 1er octobre 2018. De nombreuses...
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23/08/2018
Rappel de lots - Valsartan Arrow Lab 160 mg, comprimé pelliculé sécable - Arrow génériques
Le laboratoire ARROW GENERIQUES procède, en accord avec l'ANSM, au rappel de 2 lots de la spécialité VALSARTAN ARROW LAB 160mg, comprimé pelliculé sécable, boite de 30 comprimés, code CIP 34009 266 888 3 7. Lot 1610563 péremption SEPTEMBRE...
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22/08/2018
Valsartan : priorisation des prescriptions et dispensations dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
A la suite du rappel mondial de certains médicaments à base de valsartan consécutif à l’identification d’un défaut de qualité d’importants reports vers les médicaments à base de valsartan non concernés par ce rappel sont observés.
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09/08/2018
Valsartan : l’ANSM publie un questions/réponses à destination des patients sur le rappel de certains médicaments
Dans la poursuite des actions d’information entreprises sur le rappel de certains médicaments à base de valsartan, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des patients un questions/réponses sur...
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07/08/2018
Esmya (ulipristal) : l’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes
Esmya (ulipristal) a fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA), en raison de signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome utérin.
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28/07/2018
Médicaments à base de Valsartan : Informations complémentaires aux pharmaciens suite au rappel de produit du 6 juillet 2018
Document élaboré conjointement avec l’ANSM et le CNOP - Suite au rappel de certains médicaments à base de Valsartan initié le 6 juillet 2018 et en complément de l’information aux professionnels de santé diffusée le 10 juillet 2018, vous trouverez...
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13/07/2018
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018
Information ANSM – Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles,...
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24/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information
Information ANSM - Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert 0 800 97 14 03 pour répondre aux interrogations des patients ou de leur...
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23/07/2018
Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse
Information ANSM - Depuis le 12 juin 2018, la spécialité VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion utilisée dans le traitement d’une morsure de vipère, a été remise à disposition après avoir été en rupture de stock depuis mai 2017. Durant cette...
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20/07/2018
Mycophénolate : les documents de réduction des risques actualisés
Les mesures de réduction des risques liés à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse ont été renforcées mi-2016. Afin d’en améliorer le respect, et donc l’efficacité, l’ANSM adapte ces mesures et propose des versions actualisées du...
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12/07/2018
Pictogramme « valproate et grossesse » : évolutions
Un arrêté du 22 juin 2018, publié au Journal officiel du 28 juin, modifie les modalités d’apposition d’un pictogramme destiné aux spécialités à base de valproate de sodium et dérivés.
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12/07/2018
Un rapport sur les immunothérapies spécifiques
L’Institut national du cancer (INCa) a consacré son rapport thématique annuel aux immunothérapies spécifiques dans le traitement des cancers. L’objectif est de dresser un état des lieux et d’analyser les enjeux liés à l’apparition de ces médicaments....
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12/07/2018
Céritinib (ZYKADIA ® 150 mg-gélule) - Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement
Information ANSM - La posologie recommandée d’initiation du traitement passe de 750 mg une fois par jour à jeun à 450 mg une fois par jour avec de la nourriture.
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12/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi 6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs...
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06/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan
L’ANSM a été informée d’un défaut qualité affectant certaines spécialités à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide utilisées dans l’insuffisance cardiaque, dans l’hypertension artérielle et en post infarctus du myocarde récent. Les...
