Les actualités
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23/11/2017
Difficultés d’approvisionnement en benzathine benzylpénicilline
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée par le laboratoire Sandoz d’une rupture de stock de la spécialité Benzathine benzylpénicilline Sandoz 2,4 MUI, poudre et solvant pour suspension injectable...
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23/11/2017
La diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde est mise en place
Conformément aux engagements pris par la ministre des Solidarités et de la Santé le 15 septembre 2017, les patients souffrant de troubles de la thyroïde et d’effets indésirables persistants liés à la nouvelle formule du Levothyrox bénéficient à ce...
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07/11/2017
Conditionnements des médicaments, sous forme orale sèche : l’ANSM à l’écoute de vos remarques
De nouvelles recommandations sur l’étiquetage des conditionnements des médicaments sous forme orale solide sont en projet et soumises à une consultation publique, qui s’achèvera le 12 novembre.
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07/11/2017
Collecte des médicaments non utilisés en officine : en amont, tri nécessaire des emballages et des notices
Dans le cadre de la collecte organisée par l’éco-organisme Cyclamed, toutes les officines sont tenues de récupérer[1] tous les Médicaments Non Utilisés (MNU) à usage humain, périmés ou non, qui sont rapportés par les ménages.
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03/11/2017
Biosimilaires : précisions du ministère
Dans une récente instruction, la Direction générale de l’offre de soins (DGOS) rappelle la définition des médicaments biosimilaires et clarifie le nouveau cadre législatif applicable à leur prescription. Elle fixe également les objectifs à rechercher...
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02/11/2017
Finastéride : surveiller le risque de dépression et d’idées suicidaires
Des cas de dépression et plus rarement d’idées suicidaires ont été observés chez des hommes traités pour la chute de cheveux par finastéride 1 mg. Le risque de dépression est également associé au finastéride 5 mg, traitement de l’hypertrophie bénigne...
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24/10/2017
Cytotec : arrêt de commercialisation à compter du 1er mars 2018
La société Pfizer a décidé de mettre fin à la commercialisation de la spécialité Cytotec. Des mesures seront mises en œuvre pour assurer une continuité d’accès aux traitements pour les patients.
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24/10/2017
Médicaments contenant du valproate : le niveau d’application des conditions de prescription et de délivrance est insuffisant
Depuis 2015, plusieurs mesures ont été mises en place par l’ANSM afin de réduire les risques liés à l’utilisation pendant la grossesse des médicaments contenant du valproate ou un dérivé (Depakine, Depakine Chrono 500, Micropakine, et génériques,...
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19/10/2017
Inhibiteur de l’enzyme de conversion et sartans : rappel de la contre-indication pendant la grossesse
Des cas d’exposition à un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou à un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) au cours des 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse continuent d’être régulièrement déclarés. Ces expositions ont,...
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24/10/2017
Médicaments biosimilaires : la liste de référence est publiée
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié sur son site la première liste de référence des groupes biologiques similaires.
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16/10/2017
L-Thyroxin Henning : arrivée sur le marché français des premiers dosages depuis le 16 octobre
Dans le cadre de la diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde, la spécialité L-Thyroxin Henning est mise à disposition par le laboratoire Sanofi sur le marché français depuis le lundi 16...
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13/10/2017
Médicaments et grossesse : un pictogramme pour améliorer l'information sur les risques
Conformément au décret n°2017-550 du 14 avril 2017, un pictogramme « femmes enceintes » sera apposé, à partir du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il permet une meilleure...
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06/10/2017
Euthyrox : mise à disposition de 60 000 boites supplémentaires dès lundi 9 octobre 2017
En complément des 130 000 doses d'Euthyrox mises sur le marché français lundi 2 octobre 2017, le laboratoire Merck met à disposition 60 000 boites supplémentaires à compter de lundi 9 octobre 2017.
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03/10/2017
Opération PANGEA X : saisie record de produits illégaux
Plus de 433 000 produits de santé illicites et 1,4 tonne de produits de santé en vrac ont été saisis en France dans le cadre de l’opération PANGEA X.
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03/10/2017
Mise en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant
Une pratique de prescription, hors autorisation de mise sur le marché (AMM), a été observée chez les enfants, associant de l’hormone de croissance à deux autres classes médicamenteuses dans un but de retarder la puberté : les inhibiteurs de l’aromatase...
