Les actualités
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20/11/2020
Webconférence section B le 15 décembre à 17h30 : point sur les diverses actualités de la section
La section B, qui regroupe les pharmaciens industriels, organise sa 10ème webconférence le mardi 15 décembre 2020 de 17h30 à 19h.
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09/10/2020
Dossier Pharmaceutique : une nouvelle fonctionnalité pour les dépannages d’urgence déjà déployée pour les industriels
Le DP-Ruptures s’enrichit d’une nouvelle fonctionnalité : le dépannage d’urgence. Ce dispositif, à ce stade accessible pour les industriels, aura pour objectif de permettre aux pharmaciens d’officine de disposer rapidement d’un médicament en...
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13/08/2020
La délivrance d’Euthyrox prolongée en 2021
En raison notamment des difficultés liées à la crise sanitaire, l’ANSM reporte l’arrêt de commercialisation d’Euthyrox (importé de Russie et temporairement autorisé en France) initialement prévu en septembre 2020. Un délai supplémentaire pour laisser...
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26/05/2020
Dossier Pharmaceutique : de nouvelles informations sur les ruptures d’approvisionnement accessibles pour les pharmacies à usage intérieur
Au regard du contexte sanitaire actuel, les pharmaciens exerçant en établissements de santé ont d’autant plus besoin d’informations précises et à jour concernant les ruptures d'approvisionnement de médicaments. Pour assurer la facilité d'utilisation...
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04/04/2020
COVID-19 et médicaments importés : attention au risque d’erreurs médicamenteuses
Face à l’épidémie de coronavirus CODIV-19, l’ANSM est mobilisée pour gérer les tensions d'approvisionnement de médicaments indispensables, notamment liées à l’augmentation des hospitalisations dans les services de réanimation. Dans ce cadre, elle...
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22/03/2020
Production de solutions hydro-alcooliques par les industriels : une nouvelle formule autorisée
Un arrêté paru samedi 21 mars 2020 au Journal Officiel modifie l'arrêté du 13 mars 2020 autorisant par dérogation la mise à disposition sur le marché et l'utilisation temporaires de certains produits hydro-alcooliques...
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06/03/2020
Avis aux industriels : nouvelles modalités de déclaration de la personne de référence en matière de pharmacovigilance (RPV) en France
Afin de simplifier les modalités de déclaration par les industriels d’une personne de référence en matière de pharmacovigilance (RPV) en France, l’ANSM met à disposition sur son site internet un portail permettant le télé-enregistrement des RPV....
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19/12/2019
Fin du dispositif de dérogation à la sérialisation des médicaments pour les industriels
L'ANSM met fin au dispositif dérogatoire permettant aux laboratoires de mettre sur le marché des médicaments non sérialisés et pouvant induire un risque de rupture en l’absence de libération pharmaceutique.
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07/11/2019
L’ANSM simplifie la gestion des établissements pharmaceutiques
Dématérialiser les dossiers d’autorisation d’implantation de fabricants de médicaments nouveaux, mettre en place une plate-forme pour assurer la gestion administrative des établissements pharmaceutiques : voilà deux mesures de l’ANSM qui vont...
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09/07/2019
Paracétamol et risque pour le foie : un message d’alerte ajouté sur les boîtes de médicament
Afin de renforcer la prévention des risques hépatiques liés au surdosage du paracétamol, l’ANSM a demandé aux laboratoires concernés de faire figurer des messages d’alerte sur les boites des médicaments contenant du paracétamol. Cette mesure fait...
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01/07/2019
Pharmacien industriel - Section B
Le 12 juin, les membres du conseil central de la section B représentant les pharmaciens industriels ont élu les membres de leur Bureau. Frédéric Bassi a été réélu président de la section.
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25/06/2019
Sérialisation : un décret précise les modalités de désactivation pour un tiers
Un décret met en œuvre l’article 23 du Règlement européen sur l’authentification des médicaments à usage humain , en précisant dans quelles situations le pharmacien de la distribution en gros est chargé de la désactivation de l’identifiant/de...
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24/05/2019
Mise à jour du Guide des bonnes pratiques de fabrication
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié une nouvelle version des bonnes pratiques de fabrication. Les modifications portent sur l’introduction d’une partie relative aux médicaments de thérapie innovante,...
