Les actualités
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23/02/2023
Antarène Codéine, les dangers d'une prise prolongée
Le médicament Antarène Codéine est une association de deux antidouleurs, l’ibuprofène et la codéine. Plusieurs cas de toxicité rénale, gastro-intestinale et métabolique ont été signalés dans des pays où il est disponible sans ordonnance. L'Agence...
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09/02/2023
L'ANSM publie la liste des médicaments pédiatriques à utiliser selon le poids de l'enfant dans le cadre des tensions d'approvisionnement en paracétamol
Dans le contexte mondial actuel de pénuries en paracétamol, l'ANSM reste mobilisée, en lien avec l’ensemble des acteurs impliqués, pour permettre l’accès à ces médicaments, en particulier pour les plus jeunes enfants. L'ANSM publie la liste complète...
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19/01/2023
Epitomax et risques d’exposition pendant la grossesse : rappel sur les nouvelles conditions de prescription
Les médicaments à base de topiramate (Epitomax et génériques) prescrits pour traiter certaines formes d’épilepsie et en prévention des migraines de l’adulte présentent des risques importants déjà connus de malformations pour l’enfant...
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05/01/2023
Suspension des autorisations de mise sur le marché de deux médicaments après décision de la Commission européenne
Les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments dont les études de bioéquivalence ont été réalisées par la société indienne Synchron Research Services sont suspendues, conformément à une décision de la Commission européenne. En France,...
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05/01/2023
Arrêté du 3 janvier 2023 : précisions sur la vaccination Covid et suspension de la vente en ligne de paracétamol jusqu’au 31 janvier 2023
Dans un contexte de tensions d’approvisionnement, l’arrêté du 3 janvier 2023 prévoit la suspension de la vente en ligne des spécialités composées exclusivement de paracétamol jusqu'au 31 janvier 2023. Le texte apporte également des clarifications...
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22/12/2022
Terlipressine : insuffisance respiratoire sévère ou fatale et sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome héparorénal de type 1
L'ANSM informe les professionnels de santé et notamment les pharmaciens de PUI, d’un risque accru d’insuffisance respiratoire sévère ou fatale et/ou de sepsis/choc septique chez les patients atteints d’un syndrome hépatorénal de type 1.
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15/12/2022
Covid 19 : PaxlovidⓇ sur ordonnance de dispensation conditionnelle
Les conditions d’accès au PaxlovidⓇ ont été assouplies. Un arrêté publié samedi 10 décembre 2022 permet aux médecins de prescrire cet antiviral oral, à leurs patients à risque de Covid grave, en anticipation dans le cadre d’une ordonnance de...
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08/12/2022
Suspension du circuit d’approvisionnement en direct des officines pour la commande de Doliprane® pédiatrique
Les ventes directes par le laboratoire aux officines des formes pédiatriques de Doliprane® (suspension buvable 2,4 % et suppositoires pédiatriques) sont suspendues depuis le 7 décembre 2022.
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01/12/2022
Béclométasone : tensions d'approvisionnement
La spécialité Béclométasone 200 µg/dose, poudre pour inhalation, 250 µg/doses solution pour inhalation en flacon pressurisé, 400 µg/1 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose - [Béclométasone (dipropionate de) anhydre] connait...
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01/12/2022
Euthyrox : ne pas initier de traitement avec cette spécialité
Dans le contexte de la crise sanitaire mondiale liée à l’épidémie de Covid-19, la spécialité Euthyrox avait été maintenue en France au-delà de septembre 2020, date initialement annoncée par les autorités et les industriels, afin de permettre aux...
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01/12/2022
Tumeurs de la vessie : importation d’un nouveau médicament de BCG thérapie
La spécialité BCG Medac, utilisée dans le traitement des tumeurs de la vessie, sera en tension d'approvisionnement à compter du 1er décembre jusqu’au début de l’année 2023. Afin d’assurer la prise en charge des patients, l'ANSM autorise l’importation...
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01/12/2022
Suivi de l’utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH à partir du Système National des Données de Santé (SNDS)
(Actualisation des données jusqu’au 30 juin 2022) A la faveur de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le Groupement d’Intérêt Scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) actualise les données sur l’utilisation de la prophylaxie pré-exposition...
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01/12/2022
Finastéride 1 mg (Propecia et génériques) : ajout de mentions d’alerte sur les boîtes pour renforcer l’information sur les effets indésirables
Dans le prolongement des actions de l'ANSM visant à renforcer l’information des patients sur les effets indésirables potentiels, notamment psychiatriques et sexuels, des médicaments contenant du finastéride 1 mg, et sur la déclaration de ces effets,...
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18/11/2022
Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients
L’amoxicilline, seule ou en association à l’acide clavulanique, fait l’objet de fortes tensions d'approvisionnement en France de ces antibiotiques. Les formes les plus impactées sont principalement les suspensions buvables en flacon, qui sont majoritairement...
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17/11/2022
Acétate de nomégestrol et de chlormadinone et méningiome : des mesures dans l’ensemble de l’Europe pour limiter le risque
Par décision du 28 octobre 2022, la Commission européenne a demandé aux Etats membres de l’Union européenne de modifier les autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de nomégestrol et chlormadinone, à la suite de la réévaluation...