Les actualités
-
27/05/2021
Les établissements de santé soumis à conditions pour manipuler des CAR-T Cells autologues
Selon un récent arrêté, les établissements de santé qui utilisent des CAR-T Cells autologues doivent remplir certaines conditions. Cela concerne notamment le fonctionnement de leur pharmacie à usage intérieur (PUI).
-
21/05/2021
Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage
Dans le cadre de l’entrée en vigueur à compter du 24 mai 2021 des nouvelles conditions de prescription et délivrance des médicaments à base de prégabaline*, l'ANSM apporte les précisions suivantes :
-
06/05/2021
Prescription de la PrEP en ville pendant l’état d’urgence sanitaire
Durant la crise sanitaire liée à la Covid-19, la Haute Autorité de santé (HAS) recommande un accès facilité à la PrEP, outil de prévention de l’infection par le VIH.
-
05/05/2021
Prégabaline (Lyrica et génériques) : modification des conditions de prescription et délivrance pour limiter le mésusage
L'ANSM observe une augmentation du mésusage de la prégabaline au cours des dernières années. Afin de limiter ce mésusage et les risques associés, la durée de prescription des médicaments à base de prégabaline (Lyrica et génériques) est...
-
22/04/2021
L’autorisation de mise sur le marché du médicament Prodinan (palmier de Floride) est annulée à compter du 22 avril 2021
Le médicament Prodinan 160 mg un médicament à base de plantes (extrait de palmier de Floride) indiqué dans le traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate. Le 22 octobre 2020, le tribunal administratif...
-
16/04/2021
Aspirine protect 100 mg et Acide acetylsalicylique Mylan 100 mg : remise à disposition
Depuis le 13 avril 202, l’aspirine protect 100 mg, comprimé gastro-résistant et l’acide acetylsalicylique Mylan 100mg, comprimé gastro-résistant ont été remis à disposition.
-
02/04/2021
Des seuils de stocks obligatoires pour les médicaments
Un décret, publié le 31 mars 2021, définit des seuils minimaux de stocks pour les médicaments. Les industriels auront l’obligation de constituer des stocks de sécurité de leurs produits pour le marché national, d’au moins deux mois pour les...
-
02/04/2021
Respreeza (alpha-1 antitrypsine humaine) – Ne pas utiliser le dispositif de perfusion Becton Dickinson contenu dans certaines boîtes de Respreeza 4000 mg et 5000 mg
Le dispositif de perfusion intraveineuse fourni dans certaines boîtes de Respreeza 4 000 et 5 000 mg poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion ne doit plus être utilisé en raison d’incertitudes sur son niveau de stérilité. Les flacons...
-
25/03/2021
Expérimentation du cannabis à usage médical : lancement au plus tard le 31 mars
Lancée au plus tard le 31 mars 2021, l’expérimentation du cannabis à usage médical concernera à terme le suivi de 3 000 patients. Elle repose sur 200 structures de références volontaires sélectionnées par l’Agence nationale de sécurité du médicament...
-
24/03/2021
Notices des médicaments à base de fer sous forme liquide administrés par voie orale : mise à jour des posologies en cours
Les posologies des médicaments Ferrostrane 0,68 pour cent, sirop, Inofer, poudre pour suspension buvable en sachet et Tot'Hema, solution buvable en ampoule, ont été diminuées. Cette mise à jour résulte d’un alignement avec les posologies recommandées...
-
10/03/2021
Expérimentation du cannabis à usage médical en France : appel à candidatures pharmacies d’officine
L’expérimentation du cannabis à usage médical débutera au plus tard le 31 mars prochain pour une durée de 24 mois après les premiers travaux initiés à l’automne 2018 par l’ANSM.
-
04/03/2021
L’authentification des médicaments intégrée dans les bonnes pratiques de dispensation à l’officine
Un arrêté inscrit le dispositif d’authentification des médicaments dans les bonnes pratiques de dispensation.
-
24/02/2021
Prégabaline (LYRICA et génériques) : restrictions de prescription / délivrance
A partir du 24 mai 2021, les médicaments à base de prégabaline (LYRICA et génériques) seront soumis à des conditions particulières de prescription et de délivrance, en raison d'un risque de pharmacodépendance, d'abus et d'usage détourné.
-
18/02/2021
Arrêt de commercialisation du médicament Esmya (ulipristal)
L'ANSM a été informée par le laboratoire Gédéon Richter de son intention d’arrêter la commercialisation en France du médicament Esmya (acétate d’ulipristal 5 mg) indiqué dans le traitement des symptômes des fibromes utérins. Cet arrêt de commercialisation...
-
18/02/2021
Leucémie aiguë lymphoblastique : double circuit de commande de crisantaspase (Erwinase)
Une rupture de stock d’Erwinase est attendue dans les jours qui viennent pour une durée de 2 à 3 semaines. Afin de limiter l’impact de cette situation, des flacons de Crisantaspase sont importés du Royaume-Uni. Ainsi, un double circuit de commande...
