Laits infantiles : la DGCCRF pointe un rappel de lots insuffisamment appliqué
11/04/2019
Dans un courrier adressé à l’Ordre, la DGCCRF détaille les manquements à la procédure de rappels de lots de lait infantile, lancée après plusieurs cas de salmonellose.
Le 24 janvier dernier, à la suite d’une épidémie de salmonellose à Salmonella Poona constatée par Santé publique France auprès de 28 bébés, la DGCCRF a procédé à un rappel de boîtes de lait infantile sous la marque Modilac, fabriquées en Espagne. Le 25 janvier, la société Lactalis Nutrition Santé effectuait la même démarche, par précaution, pour son produit Picot AR fabriqué dans la même usine.
Afin de vérifier la bonne application de cette mesure de rappel, la DGCCRF a mené des investigations auprès de 754 pharmacies/parapharmacies, 4 grossistes-répartiteurs et 44 sites de vente en ligne. Si ces contrôles ont permis de constater une amélioration globale de la prise en charge des rappels depuis l’alerte Lactalis en 2017, notamment en ce qui concerne la circulation de l’information, plusieurs manquements graves ont été à nouveau constatés par les enquêteurs de la DGCCRF. Ainsi, 26 boîtes des marques concernées figuraient toujours dans les linéaires de 6 pharmacies. Par ailleurs, la présence obligatoire d’une affichette informant les consommateurs, comme prévu par la réglementation, faisait défaut dans 36 pharmacies, soit 5 % de l’échantillon ciblé par l’enquête. « Un an après l’affaire Lactalis, la gestion des mesures de retrait et de rappel n’est pas encore pleinement maîtrisée par l’ensemble des officines », déplore la DGCCRF, dans un courrier adressé à la présidente du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens. « L’information des consommateurs n’y est pas assurée de manière satisfaisante, voire les précautions nécessaires ne sont pas prises pour fiabiliser le retrait des produits à la vente. »
L’Ordre national des pharmaciens réaffirme sa détermination et son intransigeance face à ces manquements individuels constatés et va porter plainte contre les pharmaciens concernés. Il rappelle avec fermeté aux pharmaciens d’officine qu’ils doivent appliquer scrupuleusement la réglementation en cas de rappel de lots.
Consulter la recommandation de procédure de traitement des retraits/rappels de lots de médicaments à usage humain dans une pharmacie d’officine proposée par l’Ordre.
