Les ventilateurs Dräger Carina ne doivent plus être utilisés en pédiatrie

La production de ce modèle de ventilateur s’est arrêtée en 2019 mais environ 150 d’entre eux sont encore présents dans des établissements de santé en France.
Dans le contexte du rappel des appareils de ventilation Philips, le fabricant Dräger a indiqué aux autorités avoir conduit de nouveaux tests de biocompatibilité sur ce modèle dans des conditions, qui selon lui ne correspondent pas aux conditions réelles d’utilisation lors d’une prise en charge clinique.
Lorsqu’un volume minute supérieur à 3,6 L/min est utilisé chez les adultes, les concentrations en 1,3-dichloro- 2-propanol mesurées se trouvent dans une plage acceptable. Cependant, selon les premières analyses du fabricant Dräger, une utilisation continue prolongée (supérieure à 30 jours) chez l’enfant peut dépasser les seuils d’exposition autorisés.
Ces ventilateurs sont utilisés dans les salles de déchocage des services d’urgence, dans les salles de surveillance post-interventionnelle ou en soins intensifs pour de la ventilation non invasive ou de la ventilation invasive de faible durée chez l’adulte. Ils sont généralement utilisés sur des périodes courtes (environ 5 jours).
Le fabricant Dräger indique que dans le cadre de sa surveillance du marché, aucun symptôme de réaction toxique aiguë ni aucune autre réclamation relative à ce problème ne lui a été signalé.
Le 1,3-dichloro-2-propanol est une substance classée comme potentiellement cancérigène. D’après le fabricant Dräger, aucun effet cancérigène n’a été mis en évidence jusqu’à présent dans les études chez l’humain.
Au regard des éléments communiqués à ce stade par le fabricant Dräger aux autorité, l'ANSM a demandé au fabricant Dräger de veiller au retrait de ces ventilateurs des services où une utilisation peut intervenir chez l’enfant et de proposer une solution alternative.

Source : Actualité publiée le 04/07/23 sur le site de l'ANSM