Les actualités
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01/02/2018
Patchs de nicotine : ne pas changer de marque si le patient est équilibré
Suite à un signalement de pharmacovigilance, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite attirer l’attention des professionnels de santé et des patients sur le fait que les dispositifs transdermiques (patchs)...
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16/01/2018
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : modification des AMM
En accord avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), les laboratoires titulaires d'une AMM des produits de contraste à base de gadolinium souhaitent vous faire...
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16/01/2018
Rappel sur le bon usage de l’ibuprofène après la publication d’une étude qui suggère des perturbations de la physiologie testiculaire
L’ANSM a pris connaissance des résultats d’une étude réalisée au Danemark*, en collaboration avec une équipe de l’INSERM, sur les effets de l’ibuprofène sur la physiologie testiculaire.
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16/01/2018
Spray nasal de naloxone (Nalscue) : entrée en vigueur de l’AMM le 8 janvier 2018
L’AMM de la spécialité Nalscue (naloxone 0,9 mg/0,1 ml) pour le traitement d’urgence des surdosages aux opioïdes entre en vigueur le 8 janvier 2018. L’ATU de cohorte prend donc fin à cette date. Dans l’attente de la détermination de son prix et du...
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21/12/2017
Création de groupes génériques pour les médicaments à base de plantes dans le Répertoire des groupes génériques
Afin d’apporter une information claire aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux patients sur les médicaments à base de plantes bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), l’ANSM créé 9 groupes génériques pour les médicaments à base...
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22/12/2017
Une fiche HAS sur le bon usage des médicaments biosimilaires
La Haute Autorité de santé (HAS) met à disposition des professionnels de santé une fiche pratique sur les biosimilaires visant à apporter des informations essentielles sur le bon usage de ces médicaments.
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21/12/2017
Une évolution législative est-elle prévue concernant la dispensation des antitussifs type codéine ?
Depuis le 17 juillet 2017, les médicaments contenant de la codéine, du dextrométhorphane, de l’éthylmorphine ou de la noscapine sont disponibles uniquement sur ordonnance (décision prise par arrêté du 12 juillet 2017 ).
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21/12/2017
La consommation d’antibiotiques en France en 2016 – rapport de l’ANSM
Dans le cadre de ses missions de surveillance des médicaments, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié un rapport sur la consommation d’antibiotiques en France en 2016.
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21/12/2017
Rappel de lots : JOSACINE 500 mg, comprimé pelliculé
Le laboratoire Astellas Pharma France, procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel des lots ci-dessous de la spécialité JOSACINE 500 mg comprimé pelliculé (code CIP 34009 323069 23) : 37 (date d'expiration 12/2017) 42...
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21/12/2017
Rappel de lot : Tiapridal 100 mg/2 ml, solution injectable
Le laboratoire sanofi-aventis France procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel du lot suivant de la spécialité TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solution injectable - boîte de 12 ampoules en verre de 2ml - CIP 34009 317...
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20/12/2017
Rappel de lots : LANSOYL framboise, gel oral en pot
Le laboratoire Johnson & Johnson Santé Beauté France procède, en accord avec l'ANSM et par mesure de précaution, au rappel des lots mentionnés ci-dessous de la spécialité LANSOYL FRAMBOISE, gel oral en pot (CIP 34009 305 703 5 7) : Lot...
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13/12/2017
Euthyrox : modalités de dispensation des produits réapprovisionnés mi-décembre
Pour permettre aux patients sous Euthyrox depuis octobre 2017 de renouveler leur traitement, un nouvel approvisionnement des officines va avoir lieu dans les jours qui viennent.
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07/12/2017
Utilisation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques entre janvier 2016 et juillet 2017
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida qui a eu lieu le 1er décembre, l’ANSM a publié les données d’utilisation de la prophylaxie préexposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques en France entre janvier 2016 et juillet 2017....
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06/12/2017
Médicaments à base de lévothyroxine en France : mise à disposition de la spécialité Thyrofix
Dans le cadre de l’élargissement de l’offre des médicaments pour les patients atteints de troubles thyroïdiens, un nouveau médicament contenant de la lévothyroxine, Thyrofix du laboratoire Unipharma, est mis à disposition progressivement à partir...
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22/11/2017
Cytotec (misoprostol) : réunion de concertation avec les acteurs concernés dans le contexte de l’arrêt de commercialisation au 1er mars 2018
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée de la décision du laboratoire Pfizer de mettre fin à la commercialisation de la spécialité Cytotec le 1er mars 2018. Dans ce contexte, elle a réuni le...
