Les actualités
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24/10/2017
Cytotec : arrêt de commercialisation à compter du 1er mars 2018
La société Pfizer a décidé de mettre fin à la commercialisation de la spécialité Cytotec. Des mesures seront mises en œuvre pour assurer une continuité d’accès aux traitements pour les patients.
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24/10/2017
Médicaments contenant du valproate : le niveau d’application des conditions de prescription et de délivrance est insuffisant
Depuis 2015, plusieurs mesures ont été mises en place par l’ANSM afin de réduire les risques liés à l’utilisation pendant la grossesse des médicaments contenant du valproate ou un dérivé (Depakine, Depakine Chrono 500, Micropakine, et génériques,...
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19/10/2017
Inhibiteur de l’enzyme de conversion et sartans : rappel de la contre-indication pendant la grossesse
Des cas d’exposition à un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou à un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) au cours des 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse continuent d’être régulièrement déclarés. Ces expositions ont,...
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24/10/2017
Médicaments biosimilaires : la liste de référence est publiée
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié sur son site la première liste de référence des groupes biologiques similaires.
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16/10/2017
L-Thyroxin Henning : arrivée sur le marché français des premiers dosages depuis le 16 octobre
Dans le cadre de la diversification de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde, la spécialité L-Thyroxin Henning est mise à disposition par le laboratoire Sanofi sur le marché français depuis le lundi 16...
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13/10/2017
Médicaments et grossesse : un pictogramme pour améliorer l'information sur les risques
Conformément au décret n°2017-550 du 14 avril 2017, un pictogramme « femmes enceintes » sera apposé, à partir du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il permet une meilleure...
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06/10/2017
Euthyrox : mise à disposition de 60 000 boites supplémentaires dès lundi 9 octobre 2017
En complément des 130 000 doses d'Euthyrox mises sur le marché français lundi 2 octobre 2017, le laboratoire Merck met à disposition 60 000 boites supplémentaires à compter de lundi 9 octobre 2017.
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03/10/2017
Opération PANGEA X : saisie record de produits illégaux
Plus de 433 000 produits de santé illicites et 1,4 tonne de produits de santé en vrac ont été saisis en France dans le cadre de l’opération PANGEA X.
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03/10/2017
Mise en garde contre l’association, hors AMM, d’hormone de croissance avec des analogues de la GnRH ou des inhibiteurs de l’aromatase chez l’enfant
Une pratique de prescription, hors autorisation de mise sur le marché (AMM), a été observée chez les enfants, associant de l’hormone de croissance à deux autres classes médicamenteuses dans un but de retarder la puberté : les inhibiteurs de l’aromatase...
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02/10/2017
Euthyrox : modalités d’approvisionnement et de dispensation à partir du 2 octobre 2017 par l'ANSM
La spécialité Euthyrox comprimé (laboratoire Merck), équivalente à l’ancienne formule de Levothyrox est mise à disposition à partir du lundi 2 octobre (3 ou 4 octobre pour les DOM) pour une durée et des quantités limitées (130 000...
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02/10/2017
Médicaments à base de levothyroxine : documents d'information à destination des professionnels de santé et des patients
Les professionnels de santé en lien avec l'ANSM ont élaboré des documents d'information afin d'accompagner l'arrivée de nouvelles spécialités à base de levothyroxine pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde.
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27/09/2017
Les patients disposeront de nouveaux médicaments à base de lévothyroxine en pharmacie à partir d’octobre 2017
Afin de proposer un choix de traitement aux patients souffrant de troubles de la thyroïde et d’apporter des solutions à certains patients qui continuent à rencontrer des effets indésirables avec le Levothyrox, l’ANSM met à disposition d’autres médicaments...
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15/09/2017
Patients atteints de troubles thyroïdiens : Agnès Buzyn annonce la diversification de l’offre de médicaments
A la suite de sa rencontre avec les associations de patients atteints de troubles thyroïdiens, la ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, a annoncé la mise à disposition de nouvelles spécialités de levothyroxine sur le marché français...
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07/09/2017
L-Thyroxine : point de situation par l’ANSM au 7 septembre
A la suite d’un report de prescription du Levothyrox vers la L-Thyroxine ces dernières semaines, l’ANSM a demandé le 31 août 2017 aux pharmaciens de délivrer en priorité la L-Thyroxine aux enfants de moins de 8 ans et aux personnes présentant...
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31/08/2017
L-Thyroxine en solution buvable : réservée aux patients pour lesquels il n’y a pas d’alternative
A la suite du changement de formule de Levothyrox et des effets indésirables signalés par certains patients, un report important des prescriptions est observé vers la L-Thyroxine solution buvable en gouttes, entraînant d’ores et déjà de fortes tensions...