Les actualités
-
11/07/2024
Point de situation sur la disponibilité de Tsoludose (solution buvable en récipient unidose)
L'ANSM a été informée par le laboratoire Ibsa Pharma de l’arrêt de commercialisation de tous les dosages du médicament à base de lévothyroxine Tsoludose (solution buvable en récipient unidose), pour des raisons économiques. Chaque année, en France,...
-
11/07/2024
Analogues du GLP-1 : point sur la surveillance des effets indésirables graves et mésusages
Le comité scientifique temporaire (CST) de l'ANSM dédié à l'analyse de l'usage des analogues du GLP-1 (aGLP-1) s'est réuni le 4 juin 2024. Cette séance a permis d’actualiser les données de surveillance disponibles pour ces traitements...
-
11/07/2024
Fortes chaleurs, soleil et médicaments : les bons réflexes
En France, les épisodes de fortes chaleurs sont de plus en plus fréquents, longs et intenses au cours de l’année. Ils peuvent avoir un impact sur la santé, mais aussi sur les traitements.
-
04/07/2024
Synapse Labs : l'ANSM se prononce sur les autorisations de mise sur le marché de certains médicaments
L'ANSM met en œuvre la suspension des autorisations de mise sur le marché (AMM) de certains médicaments dont les études de bioéquivalence ont été réalisées par la société indienne Synapse Labs, en application des dispositions des articles L5121-9...
-
04/07/2024
Délivrance de médicaments suite à un TROD à l’officine : attention aux offres de formations
Pour délivrer des médicaments suite à la réalisation d’un test rapide d’orientation diagnostique (TROD) positif, le pharmacien d’officine doit avoir suivi des formations spécifiques. L’Ordre national des pharmaciens a été alerté de cas d’organismes...
-
04/07/2024
À compter du 10/07/2024 la cyproheptadine (Périactine 4mg) sera dispensée uniquement sur ordonnance
Dans la continuité de ses actions en faveur du bon usage du médicament et afin d’empêcher son détournement pour la prise de poids à des fins esthétiques, l'ANSM fait évoluer les conditions de prescription et de délivrance de la cyproheptadine (Périactine...
-
04/07/2024
Fortes tensions d’approvisionnement en méthotrexate injectable (1g et 5g) : des alternatives pour pallier la rupture
L'ANSM informe que si l’ensemble des médicaments à base de méthotrexate (MTX) injectable aux dosages les plus élevés (1g et 5g) sont en forte tension d’approvisionnement en France, des alternatives arrivent sur le territoire. Elles devraient permettre...
-
04/07/2024
Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg
Depuis le 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées. Cette mesure fait suite...
-
04/07/2024
Campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections à VRS pour la saison 2024-2025
Par un DGS-Urgent , le ministère de la Santé présente les modalités de mise œuvre de la prochaine campagne de prévention visant à l’immunisation des nourrissons et nouveau-nés contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
-
20/06/2024
Risque de méningiomes : nouvelles conditions de prescription et de délivrance de COLPRONE et DEPO PROVERA
L’ANSM informe les professionnels de santé de nouvelles conditions de prescription et de délivrance pour les médicaments COLPRONE (médrogestone) et DEPO PROVERA (acétate de médroxyprogestérone), qui seront mises en place à compter du 1er juillet...
-
20/06/2024
Recours au méthylphénidate et à l’orthophonie chez les enfants âgés de 5 à 10 ans : les natifs de la fin d’année y sont davantage exposés que ceux nés en début d’année à niveau égal de scolarité
Ce constat est le résultat d’une vaste étude menée par le GIS Epi-Phare (ANSM-Cnam) évaluant l’effet de l’âge relatif sur l’initiation d’un traitement par méthylphénidate (Ritaline et génériques) et sur la prise en charge en orthophonie. Réalisée...
-
16/05/2024
Augmentation des prescriptions de Slenyto en dehors des indications de prises en charge
L’Assurance Maladie a constaté une recrudescence des prescriptions de Slenyto en dehors de ses indications prises en charge par l’Assurance Maladie. En 2023, les prescriptions de Slenyto hors de son autorisation de mise sur le marché (AMM) concernent...
-
16/05/2024
Défaut d’impression de quelques pipettes graduées de Doliprane 2,4 % suspension buvable : vérifiez les pipettes dans vos boîtes
L'ANSM a été informée par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation sur uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose de Doliprane 2,4 %, suspension buvable pour le donner aux nourrissons et aux...
-
02/05/2024
Bronchiolite : deux études françaises démontrent l’efficacité du Beyfortus® dans la prévention des cas graves et la réduction des hospitalisations chez les nourrissons
Après une saison 2022/2023 marquée par une épidémie de bronchiolite due au Virus Respiratoire Syncytial (VRS) de forte intensité, notamment en termes de passages aux urgences et d’hospitalisations, le gouvernement a lancé le 15 septembre 2023 une...
-
25/04/2024
Rifampicine : conduites à tenir dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
L'ANSM a été informée par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie d’importantes difficultés d’approvisionnement de plusieurs médicaments à base de rifampicine (Rifadine 2% suspension buvable, Rifadine 300 mg gélule, Rifadine 600 mg, IV, poudre et...
