Les actualités
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05/09/2018
Paracétamol : l’ANSM lance une consultation publique pour sensibiliser les patients et les professionnels de santé au risque de toxicité pour le foie en cas de mésusage
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite renforcer les informations présentes sur les boites de médicaments à base de paracétamol afin de sensibiliser les patients et les professionnels de santé sur les...
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05/09/2018
Arrêt de commercialisation du médicament Artotec (diclofénac/misoprostol)
A la demande de l’ANSM, le médicament Artotec (association de l’anti-inflammatoire non stéroïdien diclofénac et de misoprostol), utilisé dans les affections rhumatismales, ne sera plus commercialisé à compter du 1er octobre 2018. De nombreuses...
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23/08/2018
Rappel de lots - Valsartan Arrow Lab 160 mg, comprimé pelliculé sécable - Arrow génériques
Le laboratoire ARROW GENERIQUES procède, en accord avec l'ANSM, au rappel de 2 lots de la spécialité VALSARTAN ARROW LAB 160mg, comprimé pelliculé sécable, boite de 30 comprimés, code CIP 34009 266 888 3 7. Lot 1610563 péremption SEPTEMBRE...
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22/08/2018
Valsartan : priorisation des prescriptions et dispensations dans un contexte de fortes tensions d’approvisionnement
A la suite du rappel mondial de certains médicaments à base de valsartan consécutif à l’identification d’un défaut de qualité d’importants reports vers les médicaments à base de valsartan non concernés par ce rappel sont observés.
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09/08/2018
Valsartan : l’ANSM publie un questions/réponses à destination des patients sur le rappel de certains médicaments
Dans la poursuite des actions d’information entreprises sur le rappel de certains médicaments à base de valsartan, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des patients un questions/réponses sur...
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07/08/2018
Esmya (ulipristal) : l’ANSM recommande son initiation ou sa poursuite uniquement après discussion des alternatives avec les patientes
Esmya (ulipristal) a fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA), en raison de signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome utérin.
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28/07/2018
Médicaments à base de Valsartan : Informations complémentaires aux pharmaciens suite au rappel de produit du 6 juillet 2018
Document élaboré conjointement avec l’ANSM et le CNOP - Suite au rappel de certains médicaments à base de Valsartan initié le 6 juillet 2018 et en complément de l’information aux professionnels de santé diffusée le 10 juillet 2018, vous trouverez...
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13/07/2018
L’ANSM rappelle la nécessité de disposer d’une nouvelle prescription pour obtenir Exjade 90 mg ou 360 mg, comprimés pelliculés, seule forme disponible à compter du 26 juillet 2018
Information ANSM – Les spécialités Exjade 90 mg et 360 mg, comprimés pelliculés (déférasirox), commercialisées en France depuis le 26 janvier 2018 sont destinées à remplacer définitivement les spécialités Exjade 125 mg et 500 mg, comprimés dispersibles,...
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24/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan : l’ANSM met à disposition des patients un numéro vert et un document d’information
Information ANSM - Suite au rappel au niveau mondial de certains médicaments à base de valsartan concernés par un défaut de qualité, l’ANSM met en place un numéro vert 0 800 97 14 03 pour répondre aux interrogations des patients ou de leur...
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23/07/2018
Remise à disposition de la spécialité VIPERFAV : Attention aux différences entre VIPERFAV et VIPERATAB et au risque d’erreur médicamenteuse
Information ANSM - Depuis le 12 juin 2018, la spécialité VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion utilisée dans le traitement d’une morsure de vipère, a été remise à disposition après avoir été en rupture de stock depuis mai 2017. Durant cette...
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20/07/2018
Mycophénolate : les documents de réduction des risques actualisés
Les mesures de réduction des risques liés à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse ont été renforcées mi-2016. Afin d’en améliorer le respect, et donc l’efficacité, l’ANSM adapte ces mesures et propose des versions actualisées du...
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12/07/2018
Pictogramme « valproate et grossesse » : évolutions
Un arrêté du 22 juin 2018, publié au Journal officiel du 28 juin, modifie les modalités d’apposition d’un pictogramme destiné aux spécialités à base de valproate de sodium et dérivés.
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12/07/2018
Un rapport sur les immunothérapies spécifiques
L’Institut national du cancer (INCa) a consacré son rapport thématique annuel aux immunothérapies spécifiques dans le traitement des cancers. L’objectif est de dresser un état des lieux et d’analyser les enjeux liés à l’apparition de ces médicaments....
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12/07/2018
Céritinib (ZYKADIA ® 150 mg-gélule) - Nouvelle posologie recommandée d’initiation du traitement
Information ANSM - La posologie recommandée d’initiation du traitement passe de 750 mg une fois par jour à jeun à 450 mg une fois par jour avec de la nourriture.
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12/07/2018
Rappel de certains médicaments à base de valsartan et de valsartan/hydrochlorothiazide
Les laboratoires pharmaceutiques, en accord avec l’ANSM, ont procédé au rappel de certaines spécialités à base de valsartan et valsartan hydrochorothiazide le vendredi 6 juillet 2018 au niveau des pharmacies de ville, des grossistes-répartiteurs...
