Les actualités
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14/02/2020
Dossier Pharmaceutique : les pharmaciens de PUI disposent eux aussi d’un accès au portail DP-Ruptures
Placé au cœur de la stratégie ministérielle de lutte contre les pénuries de médicaments, le DP-Ruptures est accessible par le web aux pharmacies à usage intérieur (PUI) qui le demandent.
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14/02/2020
Ecalta 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE
Contrairement à ce qui est indiqué dans l’information produit en vigueur, la solution pour perfusion (reconstituée) ne doit pas être congelée. La solution pour perfusion peut être conservée à 25°C (à température ambiante) pendant 48 heures.
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30/01/2020
Établissements de santé : la version 3.0 de FAST donne accès au DP-Rappels
Une mise à jour du logiciel de fourniture d’accès sécurisé aux traitements (FAST) permet aux établissements de santé abonnés de recevoir les alertes de rappels de lots.
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05/12/2019
L’ANAP publie un avis d’expert sur l’usage du Dossier Pharmaceutique en établissement de santé
L'Agence nationale d'appui à la performance (Anap) publie un avis d’expert, établi sur la base de retours d’expérience, afin d’éclairer pharmaciens, comme médecins, sur l’utilité du Dossier Pharmaceutique (DP) en établissement de santé.
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04/12/2019
Ce qu’il faut retenir du plan d’urgence pour l’hôpital
Le 20 novembre dernier, le Premier ministre et la ministre des Solidarités et de la Santé ont dévoilé un « Plan d’urgence pour l’hôpital ». Ce qu’il faut en retenir.
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04/12/2019
Ruptures de médicaments à l’hôpital : participez au sondage européen !
Un sondage de l’association européenne de pharmacie hospitalière (EAHP) sur les ruptures d’approvisionnement de médicaments en établissement de santé est ouvert jusqu’au 13 janvier 2020. Objectif : identifier les raisons des ruptures, les conséquences...
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04/12/2019
PUI : les règles de remplacements en clair
Le décret n° 2017-883, publié il y a deux ans, a instauré de nouvelles conditions et modalités de remplacements au sein des pharmacies à usage intérieur (PUI). L’Ordre met à disposition des pharmaciens des établissements de santé une synthèse pratique...
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31/10/2019
Mitomycine C : le médicament importé doit être réservé aux indications jugées prioritaires
Information ANSM - Les spécialités AMETYCINE 10 mg, poudre pour solution injectable et AMETYCINE 40 mg, poudre pour solution pour irrigation vésicale (mitomycine C) sont actuellement en rupture de stock pour une durée indéterminée.
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11/07/2019
Application e-Saturne : mode d’emploi des nouvelles demandes d’ATU nominatives
Les demandes d’autorisation temporaire d’utilisation nominatives (ATUn) – et de renouvellement – peuvent être dématérialisées depuis le mois de mars via l’application e-Saturne. À partir de septembre, seules les demandes dérogatoires pour des situations...
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01/07/2019
Pharmacien des établissements de santé - Section H
Le 20 juin, les membres du conseil central de la section H représentant les pharmaciens des établissements de santé ont élu les membres de leur Bureau. Patrick Rambourg a été élu président de la section.
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25/06/2019
Sérialisation : un décret précise les modalités de désactivation pour un tiers
Un décret met en œuvre l’article 23 du Règlement européen sur l’authentification des médicaments à usage humain , en précisant dans quelles situations le pharmacien de la distribution en gros est chargé de la désactivation de l’identifiant/de...
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24/06/2019
Levothyrox et médicaments à base de lévothyroxine : Information concernant la disponibilité d’Euthyrox
Depuis octobre 2017 le laboratoire Merck, à la demande de l'ANSM, importe en France la spécialité Euthyrox (identique à l'ancienne formule de Levothyrox) pour les patients qui ne se sont pas encore tournés vers d’autres médicaments à base de lévothyroxine....
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20/06/2019
Attention aux confusions entre le médicament Lytos (clodronate de sodium tétrahydraté) et le complément alimentaire Lithos (citrate de potassium et de magnésium)
Suite au signalement d’un nouveau cas de confusion entre le médicament Lytos et le complément alimentaire Lithos, l’ANSM rappelle ses recommandations du 25/07/2017 à l'attention des professionnels de santé (grossistes, professionnels de santé) et...
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18/06/2019
LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables. Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique
Information ANSM - La formulation comprimé de LYNPARZA (olaparib) est disponible depuis le 11 juin 2019 en Pharmacies à Usage Intérieur (PUI) et en pharmacie d’officine.
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28/05/2019
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis®), rivaroxaban (Xarelto®), dabigatran (Pradaxa®) et edoxaban (Lixiana®/Roteas®) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL)
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient...
