Les actualités
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31/03/2020
Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital
L'ANSM rappelle qu’à ce jour, aucun médicament n’a apporté la preuve formelle de son efficacité dans le traitement ou la prévention de la maladie COVID-19. C’est pourquoi l’utilisation du Plaquenil (hydroxychloroquine) ou du Kaletra et de son...
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30/03/2020
Paracétamol injectable en PUI et Rivotril® injectable en officine : instauration de règles dérogatoires de dispensation
Le décret n° 2020-360 du 28 mars 2020, paru au Journal officiel du 29 mars, instaure des règles dérogatoires en matière de dispensation de médicaments.Ces mesures sont applicables immédiatement et jusqu'au 15 avril 2020.
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27/03/2020
Plaquenil (hydroxychloroquine), Kaletra et son générique (lopinavir/ritonavir) : encadrement d’utilisation
Un décret du 25 mars 2020 , complété d’un nouveau texte ce jour, encadre l’utilisation des médicaments Plaquenil (hydroxychloroquine), Kaletra et son générique (lopinavir/ritonavir) dans le traitement du Covid-19 : ils sont réservés, pour la...
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24/03/2020
Utilisation en ville de Plaquenil® dans le cadre de l’épidémie COVID-19 : courrier du laboratoire Sanofi
Depuis plusieurs jours, à la suite d’une médiatisation importante autour de différents essais cliniques en cours ou à venir dans le cadre de la prise en charge de patients infectés par le COVID 19, le laboratoire Sanofi est confronté à de nombreuses...
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17/03/2020
COVID-19 : l’ANSM prend des mesures pour favoriser le bon usage du paracétamol
Dans le contexte du COVID-19, l’ANSM rappelle aux patients et aux professionnels de santé qu’en cas de douleur et/ou fièvre, l’utilisation du paracétamol est à privilégier en respectant les règles de bon usage. L’ANSM alerte sur la nécessité...
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20/02/2020
Médicaments à marge thérapeutique étroite : conditions d’exclusion de la substitution par le pharmacien
L’arrêté du 30 janvier 2020 autorise les pharmaciens à ne pas substituer par un générique les médicaments à marge thérapeutique étroite (MTE).
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20/02/2020
Authentification des médicaments à usage humain dans les officines : procédure de connexion adressée par courrier de France MVO - précisions
Conformément aux dispositions de la Directive 2011/62/UE sur la lutte contre les médicaments falsifiés et du Règlement Délégué qui en précise les modalités, tous les professionnels de santé en France impliqués dans la distribution et la dispensation...
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14/02/2020
Ecalta 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Anidulafungine) : La solution pour perfusion NE DOIT PAS ETRE CONGELEE
Contrairement à ce qui est indiqué dans l’information produit en vigueur, la solution pour perfusion (reconstituée) ne doit pas être congelée. La solution pour perfusion peut être conservée à 25°C (à température ambiante) pendant 48 heures.
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31/01/2020
Ruptures d’approvisionnement : aggravation de la situation dans les officines européennes
La publication de l’enquête annuelle du GPUE est l’occasion d’attirer l’attention des décideurs – instances de régulation et parties prenantes – sur la nécessité d’agir vite et de façon concertée à l’échelle européenne.
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30/01/2020
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en...
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28/01/2020
Picato (mébutate d’ingénol) : suspension de l’autorisation de mise sur le marché dans l’attente des conclusions de la réévaluation du rapport bénéfice/risque
La Commission européenne a décidé sur recommandation de l’agence européenne des médicaments (EMA), de suspendre, par mesure de précaution, l’autorisation de mise sur le marché européenne du médicament Picato gel. Cette décision fait suite à la réévaluation...
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16/01/2020
TRAMADOL : une mesure pour limiter le mésusage en France
Sur proposition du directeur général de l’ANSM, la durée maximale de prescription des médicaments antalgiques contenant du tramadol (voie orale)* est réduite de 12 mois à 3 mois, pour limiter leur mésusage ainsi que les risques de dépendance. Elle...
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15/01/2020
Fin de distribution d’Euthyrox® en septembre 2020 : les autorités sanitaires encouragent les patients à anticiper cette évolution avec leur médecin traitant
Le laboratoire producteur d’Euthyrox® a informé les autorités sanitaires de la fin de distribution de ce produit en France en septembre 2020.
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15/01/2020
Le Conseil d’Etat annule l’autorisation de mise sur le marché du médicament Palmier de Floride Biogaran
Information ANSM - Palmier de Floride Biogaran est un médicament à base de plantes indiqué dans le traitement des troubles mictionnels modérés liés à l’hypertrophie bénigne de la prostate. Le 31 décembre 2019, le Conseil d’Etat a annulé l’autorisation...
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20/12/2019
Amoxicilline Sandoz 500 mg gélule : information sur la mise à disposition de nouveaux lots contenant des notices actualisées
Mise à jour de l'information diffusée en novembre via le Dossier Pharmaceutique alerte, intitulé « information sur l’actualisation des notices d’Amoxicilline SANDOZ et Amoxicilline / Acide Clavulanique SANDOZ »
